臭氧 效果驗證方法
2023-03-24 20:14:21 admin
臭氧**效果驗證方法：
“制藥廠中央空調凈化內置式臭氧**系統已經到了需要更新升的時候了！
”臭氧產業聯合會主任、清華大學的李漢忠工日前在接受記者采訪時指出，近
十幾年來，由于臭氧設備廠進行惡性價格競爭，造成產品性能下降，并且在制
藥企業已經得到廣泛應用的內置式臭氧**設備存在維護及檢測困難等諸多問題，
因此，設備更新換代，以及規范使用及驗證等，已經成為制藥業臭氧**技術應
用域的迫切需要解決的關鍵問題。李漢忠工表示，面對這些迫切的問題，臭
氧產業聯合會將不遺余力地與制藥企業開展合作，為其提供技術支持。
內置式設備問題突出
據了解，自上世紀90年代制藥工業實施GMP認證以來，臭氧技術開始進入制
藥廠空氣凈化**域。江蘇省的鎮江康爾臭氧公司是先行者，他們與相關設計
部門合作，先開發了用于中央空調HVAC系統的**凈化用內置式臭氧設備，并
開創了在供氣管道上裝設“發生器接頭體”的改裝模式，解決了系統與空間**
的難題。但是，由于臭氧設備的技術含量低，20世紀90年代末期新生了大批小
型臭氧生產企業。他們與凈化公司向制藥廠推廣廉價的中央空調凈化系統用內置
式臭氧設備，由此導致產品指標無法檢測、性能降低快等嚴重問題。
人工產生臭氧的方法有光化學法、電化學法、電暈放電法等。工業應用的臭
氧設備大多數是能耗低的電暈放電技術方法，即含氧氣體在交變壓電場下
產生電暈放電，O2分解聚合成O3。
李漢忠工告訴記者，對于空氣凈化系統和空間的**，要求合理配置定
規格的臭氧發生器。目前在制藥廠HVAC中央空調供風系統中安裝的發生器有內置
式和外置式兩種。目前普遍應用的內置式臭氧系統存在的問題主要有三點：是
臭氧發生元件均為沿面放電型，大多采用充惰性氣體的玻璃管網式沿面放電臭氧
管。這種臭氧器件在外被稱作臭氧燈，外生產的此類發生器般被安裝在食
品冷藏船上用以食品防霉保鮮。我上世紀80年代開始生產此類器件，但是由于
工藝不嚴格，存在臭氧發生能力衰減快的缺點，使用后臭氧發生量會越來越少，
**效果很差，使用壽命短。但是，由于其生產簡單、價格低廉，所以制藥廠空
氣**設備的生產廠仍以此進行低價競爭。二是內置式發生器無氣源，靠管道
送風帶走臭氧，臭氧量發生變動因素很難測定，廠也只是估算其產量，設計參
數很難保證。三是由于濕度和塵埃的影響，使臭氧發生量加劇降低，并容易造成
打火引燃過濾器等材料，從而引發事故。這種發生器的維護和修理也很困難。
■外置式發生器較為完善
據李漢忠工介紹，外置式臭氧發生器是標準型發生器產品，符合相關
行業標準要求。該發生器配置氣源干燥凈化系統、臭氧發生室、冷卻系統、電源
與控制保護系統等，因此穩定、安全。其臭氧發生量可準確測定。在使用中，可
將標準型發生器放在空調機房內，臭氧隨輸出管被引入主供風道，隨供風通入各
**空間，從而達到特定的**效果。發生器的控制系統可以與空調機組連接協
調工作，其還可帶多個空調機組，利用電磁閥分時控制，各空調機組分時工作。
李漢忠工強調，雖然外置式發生器的價格比內置式要得多，但其可靠的
性能、穩定的**效果和較長的使用壽命，對滿足制藥過程的**要**完全必
要的。
■量化臭氧需要量是難點
據李漢忠工介紹，制藥廠利用中央空調系統進行空氣凈化**處理，其臭
氧需要量包括充填空調送風管道容積和車間空間容積的臭氧量、正壓泄露量和自
然分解量。到目前為止，由于臭氧的半衰期難以確定、中央空調新風補充量變動
大等原因，需要的臭氧量難以量化。目前，可參考外食品加工車間**的
推薦量和內制藥企業的經驗，按Q0=2.5×C0×V計算臭氧產量（其中Q0為需要
的臭氧發生量，單位為克/小時；C0為空間**要求的臭氧濃度，單位為毫克/立
方米；V是車間空間容積與送風管道容積之和，單位為立方米）。
■控制關鍵參數
臭氧發生器投入使用后應確定**工藝參數：臭氧濃度、**時間、溫度、
濕度。日常運行中應定期監測臭氧濃度。臭氧空氣**的主要參數為濃度（C）
和作用時間（t），**效果K=Ct。環境條件為溫度和濕度。
李漢忠工告訴記者，在**時間與溫度、濕度大致相同的條件下，臭氧濃
度與****效果存在對應關系。過去由于沒有合適的儀器和缺乏手段，供應廠
商與用戶都很少檢測現場空間臭氧濃度。很多使用單位都直接采**樣化驗來確
定**效果，不合格時也難以找出確切的原因?，F在測定臭氧濃度的方法很多，
在現場檢測空間臭氧濃度的便攜式儀器有種為新西蘭aeroQUAL公司的臭氧監測
儀，其可適時指示濃度值，又有接口可在線繪出過程曲線。臭氧發生器在驗收時
應檢測其臭氧濃度與產量，確定是否合格。
據介紹，實際應用表明，在常溫條件下，相對濕度（RH）在70%以上**效果
較好。對于凈化條件很好的制藥企業的HVAC供氣系統，在常溫和RH70%條件下，10
毫克/立方米的臭氧濃度和60分鐘的**時間，可達到萬潔凈度對**的要求。
對百標準要求可以提臭氧濃度或延長**時間。
■效果檢測應避免有機物影響
在采訪中，李漢忠工特別強調，由于臭氧以其氧化性能殺滅微生物，因此，
其**效果的檢測與驗證與其他**劑有所區別，在實際操作中應予以注意。例
如空氣中**采樣有空氣撞擊式采樣法和平皿沉降法，技術人員都應在**前后
各采幾組樣，以確定**率與存在**數。其中以撞擊式采樣為好，而用平皿采
樣時應在停止送風后進行。
值得討論的是，目前制藥業通用的**效果驗證方法都是將試驗菌種的菌懸
液直接涂復在培蓋基上，再作效果驗證。對此，李漢忠工指出，由于**實際
已被培養基有機物浸潤，**時臭氧先與有機物接觸發生氧化反應而被快速消
耗，因此其與**接觸氧化的作用大大降低，這是造成檢測結果不十分滿意的主
要原因。對此，將試驗菌種制成生理鹽水菌懸液（不加干擾劑），直接噴霧在實
驗空間或注入平皿，在平皿內使其均勻擴散成液膜，然后進行臭氧**，通過培
養檢測**效果并確定其相對應的臭氧濃度和**時間。這種方法可以避免有機
物對**效果的影響。
“制藥廠中央空調凈化內置式臭氧**系統已經到了需要更新升的時候了！
”臭氧產業聯合會主任、清華大學的李漢忠工日前在接受記者采訪時指出，近
十幾年來，由于臭氧設備廠進行惡性價格競爭，造成產品性能下降，并且在制
藥企業已經得到廣泛應用的內置式臭氧**設備存在維護及檢測困難等諸多問題，
因此，設備更新換代，以及規范使用及驗證等，已經成為制藥業臭氧**技術應
用域的迫切需要解決的關鍵問題。李漢忠工表示，面對這些迫切的問題，臭
氧產業聯合會將不遺余力地與制藥企業開展合作，為其提供技術支持。
內置式設備問題突出
據了解，自上世紀90年代制藥工業實施GMP認證以來，臭氧技術開始進入制
藥廠空氣凈化**域。江蘇省的鎮江康爾臭氧公司是先行者，他們與相關設計
部門合作，先開發了用于中央空調HVAC系統的**凈化用內置式臭氧設備，并
開創了在供氣管道上裝設“發生器接頭體”的改裝模式，解決了系統與空間**
的難題。但是，由于臭氧設備的技術含量低，20世紀90年代末期新生了大批小
型臭氧生產企業。他們與凈化公司向制藥廠推廣廉價的中央空調凈化系統用內置
式臭氧設備，由此導致產品指標無法檢測、性能降低快等嚴重問題。
人工產生臭氧的方法有光化學法、電化學法、電暈放電法等。工業應用的臭
氧設備大多數是能耗低的電暈放電技術方法，即含氧氣體在交變壓電場下
產生電暈放電，O2分解聚合成O3。
李漢忠工告訴記者，對于空氣凈化系統和空間的**，要求合理配置定
規格的臭氧發生器。目前在制藥廠HVAC中央空調供風系統中安裝的發生器有內置
式和外置式兩種。目前普遍應用的內置式臭氧系統存在的問題主要有三點：是
臭氧發生元件均為沿面放電型，大多采用充惰性氣體的玻璃管網式沿面放電臭氧
管。這種臭氧器件在外被稱作臭氧燈，外生產的此類發生器般被安裝在食
品冷藏船上用以食品防霉保鮮。我上世紀80年代開始生產此類器件，但是由于
工藝不嚴格，存在臭氧發生能力衰減快的缺點，使用后臭氧發生量會越來越少，
**效果很差，使用壽命短。但是，由于其生產簡單、價格低廉，所以制藥廠空
氣**設備的生產廠仍以此進行低價競爭。二是內置式發生器無氣源，靠管道
送風帶走臭氧，臭氧量發生變動因素很難測定，廠也只是估算其產量，設計參
數很難保證。三是由于濕度和塵埃的影響，使臭氧發生量加劇降低，并容易造成
打火引燃過濾器等材料，從而引發事故。這種發生器的維護和修理也很困難。
■外置式發生器較為完善
據李漢忠工介紹，外置式臭氧發生器是標準型發生器產品，符合相關
行業標準要求。該發生器配置氣源干燥凈化系統、臭氧發生室、冷卻系統、電源
與控制保護系統等，因此穩定、安全。其臭氧發生量可準確測定。在使用中，可
將標準型發生器放在空調機房內，臭氧隨輸出管被引入主供風道，隨供風通入各
**空間，從而達到特定的**效果。發生器的控制系統可以與空調機組連接協
調工作，其還可帶多個空調機組，利用電磁閥分時控制，各空調機組分時工作。
李漢忠工強調，雖然外置式發生器的價格比內置式要得多，但其可靠的
性能、穩定的**效果和較長的使用壽命，對滿足制藥過程的**要**完全必
要的。
■量化臭氧需要量是難點
據李漢忠工介紹，制藥廠利用中央空調系統進行空氣凈化**處理，其臭
氧需要量包括充填空調送風管道容積和車間空間容積的臭氧量、正壓泄露量和自
然分解量。到目前為止，由于臭氧的半衰期難以確定、中央空調新風補充量變動
大等原因，需要的臭氧量難以量化。目前，可參考外食品加工車間**的
推薦量和內制藥企業的經驗，按Q0=2.5×C0×V計算臭氧產量（其中Q0為需要
的臭氧發生量，單位為克/小時；C0為空間**要求的臭氧濃度，單位為毫克/立
方米；V是車間空間容積與送風管道容積之和，單位為立方米）。
■控制關鍵參數
臭氧發生器投入使用后應確定**工藝參數：臭氧濃度、**時間、溫度、
濕度。日常運行中應定期監測臭氧濃度。臭氧空氣**的主要參數為濃度（C）
和作用時間（t），**效果K=Ct。環境條件為溫度和濕度。
李漢忠工告訴記者，在**時間與溫度、濕度大致相同的條件下，臭氧濃
度與****效果存在對應關系。過去由于沒有合適的儀器和缺乏手段，供應廠
商與用戶都很少檢測現場空間臭氧濃度。很多使用單位都直接采**樣化驗來確
定**效果，不合格時也難以找出確切的原因?，F在測定臭氧濃度的方法很多，
在現場檢測空間臭氧濃度的便攜式儀器有種為新西蘭aeroQUAL公司的臭氧監測
儀，其可適時指示濃度值，又有接口可在線繪出過程曲線。臭氧發生器在驗收時
應檢測其臭氧濃度與產量，確定是否合格。
據介紹，實際應用表明，在常溫條件下，相對濕度（RH）在70%以上**效果
較好。對于凈化條件很好的制藥企業的HVAC供氣系統，在常溫和RH70%條件下，10
毫克/立方米的臭氧濃度和60分鐘的**時間，可達到萬潔凈度對**的要求。
對百標準要求可以提臭氧濃度或延長**時間。
■效果檢測應避免有機物影響
在采訪中，李漢忠工特別強調，由于臭氧以其氧化性能殺滅微生物，因此，
其**效果的檢測與驗證與其他**劑有所區別，在實際操作中應予以注意。例
如空氣中**采樣有空氣撞擊式采樣法和平皿沉降法，技術人員都應在**前后
各采幾組樣，以確定**率與存在**數。其中以撞擊式采樣為好，而用平皿采
樣時應在停止送風后進行。
值得討論的是，目前制藥業通用的**效果驗證方法都是將試驗菌種的菌懸
液直接涂復在培蓋基上，再作效果驗證。對此，李漢忠工指出，由于**實際
已被培養基有機物浸潤，**時臭氧先與有機物接觸發生氧化反應而被快速消
耗，因此其與**接觸氧化的作用大大降低，這是造成檢測結果不十分滿意的主
要原因。對此，將試驗菌種制成生理鹽水菌懸液（不加干擾劑），直接噴霧在實
驗空間或注入平皿，在平皿內使其均勻擴散成液膜，然后進行臭氧**，通過培
養檢測**效果并確定其相對應的臭氧濃度和**時間。這種方法可以避免有機
物對**效果的影響。
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深圳市艾方立科技有限公司成立于2014年，可提供有毒有害、易燃易爆氣體檢測報警儀、氣體分析儀、TVOC在線監測系統、激光氣體分析儀、環保安監氣體監測云平臺等產品。產品已經在石油、化工、燃氣輸配、倉儲、市政燃氣、消防、環保、冶金、生化醫藥、能源電力等行業得到了廣泛的應用。
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